1.按照常规免疫组化或者TSA免疫荧光步骤,组织切片经脱蜡、抗原修复、双氧水封闭、血清或者BSA封闭、一抗 孵育后,PBS洗三次,每次5min。
2.二抗孵育:每张切片上滴加50-100 μL 即用型高敏多聚HRP二抗完全覆盖组织,室温孵育30-60min,PBS洗三 次,每次5min。
3.DAB或者TSA荧光染料显色:每张切片上滴加50-100 μL DAB或者TSA工作液,室温孵育数分钟,显色完成后PBS 或者纯水冲洗终止显色,PBS洗三次,每次5min。
4.细胞核复染:苏木素或者DAPI复染细胞核。
5.封片:组化切片按常规步骤经梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片,荧光切片用抗荧光淬灭封片剂封片。
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